我国对毒性中药材的饮片实行（ ）
1.统一规划 2.合理布局 3.集中生产 4.统一管理 5.定点生产 答案为：1 2 4
12：
省级食品药品监督管理局的职能包括 （ ）
1.负责GSP认证 2.日常监督检查 3.审批医疗机构的制剂 4.进口药品的注册 5.药品广告的审批 答案为：1 2 3 5
13：
根据相关法律法规的规定，可以发布广告的药品是（ ）
1.麻醉药品 2.抗生素 3.放射性药品 4.处方药 5.毒性药品 答案为：2 4
14：
可以在零售药店销售的药品是（ ）
1.麻醉药品 2.一类精神药品 3.处方药 4.医院制剂 5.医疗性毒性药品 答案为：3 5
15：
关于抽查性检验，下列说法正确的是（ ）
1.抽查检验属于强制性检验
2.抽查检验属于企业自愿申请的检验 3.抽查检验不允许收费 4.抽查检验允许收费
5.抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公告 答案为：1 3 5
16：
临床合理用药所包含的三大要素是（ ）
1.安全 2.有效 3.适当 4.经济 5.个体给药
答案为：1 2 4
17：
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（ ）
1.审议修订国家药典委员会章程 2.审定新版中国药典设计方案 3.审定中国药典收载品种的编纂原则 4.确定国家药品标准的审订原则
5.负责各专业委员会之间的工作协调和统一 答案为：3 4 5
18：
根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（ ）
1.麻醉药品 2.一类精神药品 3.精神药品
4.医疗用毒性药品 5.放射性药品 答案为：1 2
19：
药品经营企业必须（ ）
1.取得《药品经营许可证》 2.取得《药品经营合格证》 3.取得《制剂许可证》
4.取得营业执照 5.遵守《药品管理法》 答案为：1 4 5
20：
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（ ）
1.注射剂 2.处方药 3.放射性药品 4.医疗用毒性药品 5.国家规定的生物制品 答案为：1 3 5
21：
WHO对药品不良反应的分类包括（ ）
1.量变异常类不良反应 2.质变异常类不良反应 3.药物相互作用引起的不良反应 4.可疑不良反应 5.迟现性不良反应 答案为：1 2 3 5
22：
药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（ ）
1.麻醉药品
2.戒毒药品 3.精神药品
4.医疗用毒性药品 5.放射性药品 答案为：1 2
23：
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（ ）
1.受过高等医学教育或相当学历
2.具有医药学或相关专业大专以上学历 3.受过成人中高等教育 4.对GMP的实施和产品质量负责 5.有药品生产和质量管理的经验 答案为：2 4 5
24：
根据药品的分类，属于特殊管理药品的是（ ）
1.血液制品 2.计划生育药品 3.戒毒药品 4.放射性药品 5.医疗用毒性药品 答案为：4 5
药事管理学多选
