医疗器械不良事件监测系统
CDR1.0-06 操作手册
客户端系统分册
国家食品药品监督经管局药品评价中心
国家药品不良反应监测中心
二〇一二年五月
目 录
1前言4
2用户计算机要求4
2.1计算机硬件要求：4 2.2用户计算机软件要求4
3安装8 4登录方式17
5医疗器械不良事件报告表操作21
5.1录入医疗器械不良事件报告表21
5.1.1进入方式21
5.1.2操作方法及步骤22
5.2医疗器械不良事件报告表浏览查询35
5.2.1进入方式35
5.3医疗器械不良事件报告表查看36
5.3.1进入方式36
5.3.2操作方法及步骤36
5.4医疗器械不良事件报告表修改37
5.4.1进入方式37
5.4.2操作方法及步骤37
5.5医疗器械不良事件报告表导出38
5.5.1进入方式38
5.5.2操作方法及步骤38
5.6医疗器械不良事件报告表导出39
5.6.1进入方式39
5.6.2操作方法及步骤39
5.7医疗器械不良事件报告表全部导出41
5.7.1进入方式41
5.7.2操作方法及步骤42
5.8医疗器械不良事件报告表导入42
5.8.1进入方式42
5.8.2操作方法及步骤42
5.9医疗器械不良事件数据上传操作44
5.9.1进入方式44
5.9.2操作方法及步骤44
6系统功能操作48
6.1基础数据更新48
6.1.1进入方式48
6.1.2操作方法及步骤48 6.2数据库备份49
6.2.1进入方式49
6.2.2操作方法及步骤50 6.3数据库恢复51
6.3.1进入方式51
6.3.2操作方法及步骤51 6.4分发用户52
6.4.1进入方式52
6.4.2操作方法及步骤53
7卸载54
7.1卸载应用程序54
器械离线客户端及操作手册下载地址：
http://114.255.93.220/CDR/help/index/index.html 1 前言
医疗器械不良事件监测系统客户端主要实现基层用户通过客户端软件录入医疗器械不良事件报告、导入导出不良事件报告及基础数据下载等功能。
2 用户计算机要求
2.1 计算机硬件要求：
CPU：PIII600以上 内存：256M以上 硬盘：20G以上
分辨率在1024*768或以上 打印机（建议A4激打） 上网设备（ADSL、宽带局域网）。
2.2 用户计算机软件要求
操作系统：Windows me、Win 2000、Win XP、Windows 2003或Windows 7 浏览器：MS IE 6.0或以上版本浏览器。 支持软件：Office 2003或以上版本
提示：
Windows 7系统安装时前，首先修改时间和日期格式。点击右下角时间和日期图标。会出现如下图所示：
然后点击“更改日期和时间设置”按钮，如下图所示：
客户端系统操作手册
