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第二章 供应商须知
供应商须知前附表
序号 项 目 项目名称、项目编号和包组划分 采购人、联系人及联系电话 采购内容 采购方式 内 容 项目名称：济宁市第二人民医院胃肠镜清洗干燥设备 项目编号：JNEY-2019-0612/01 包组划分：1个包 采购人：济宁市第二人民医院 联系人：李娜 联系电话：0537-2657201 胃肠镜清洗干燥设备壹套（具体要求详见采购文件第三章技术标3 4 准和要求） 竞争性磋商 预算价：人民币7.5万元 5 采购预算 供应商的报价不得超过预算金额，超出预算金额的报价按废标处理。 6 7 8 报价有效期 纸质响应文件 份数 签字或盖章要求 90日历天（自报价截止之日起） 响应文件正本 壹 份, 副本 壹 份。正本具有法律效力。当副本与正本不一致时，以正本为准。 响应文件应按第五章“响应文件格式”的要求进行签字或盖章，否则其响应文件作废标处理。 1、密封套应标注项目名称、项目编号、包组划分、供应商名称等内容，密封套封口处应加盖供应商公章。 9 纸质响应文件的密封 2、各包组分别按上述要求密封，并在密封套上标注项目包组名称。 3、未按照上述要求密封及在密封套标注的，其响应文件将被拒绝。 14 供应商提出疑问的时间及方式 响应文件递交截16 止时间及公开报价时间、地点
1 2 2019年 06月 15日14时前济宁市第二人民医院采购管理办公室提出。 2019年 06月 15日14时00分（北京时间） 济宁市第二人民医院采购管理办公室 18
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17 开标时间 电话通知 货物经安装验收合格后，六个月后付至合同总金额的60％，一18 付款方式 年内无质量问题付至合同总金额的90%，余款质保期满无质量问题或违约， 15个工作日内无息付清。 15日历日，供应商也可自报最优交货期（采购人通知供货至货到目的地时间）。 济宁市第二人民医院（采购人指定的地点） 免费质保期2年（供应商在2年的基础上也可自报最优质保期）。 符合国家规定的质量要求和采购文件第三章“技术标准和要求”。 1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商（生产商或代理商）； 2、供应商必须具备的资格： 生产商应具备：营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）、医疗器械注册证及注册表、医疗器械生产许可证、法人授权委托书及授权代表身份证，以上资料除医疗器械注册证及注册表可为复印件加盖生产商公章外，其余均为原件。 代理商应具备：营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）、医疗器械注册证及注册表、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、法人授权委托书及委托代理人身份证，以上资19 20 21 22 供货安装期 供货地点 质保期 质量要求 23 供应商资格要求 料除医疗器械注册证及注册表可为复印件加盖生产商公章和代理商公章（进口产品只需加盖代理商公章）外，其余均为原件。 注：供应商必须按照上述要求提供相应的证件，否则将作为废标处理；二级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上一级代理商授权书（原件）的同时，还要提供生产厂家授权书（复印件加盖上一级代理商公章）。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书（原件）的同时还要提供中国境内总代理商的授权书（原件或复印件加盖中国境内总代理公章），否则将作为废标处理；一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标。
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3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉； 4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作； 5、资格审查方式：资格后审； 6、本项目不接受联合体。 供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件： 生产商：营业执照（原件）、税务登记证（原件）、组织机构代码证（原件）（或三证合一的营业执照原件）、医疗器械生产许可证（原件）、医疗器械注册证及注册表（原件或复印件加盖生产商公章）。
代理商：营业执照（原件）、税务登记证（原件）、组织机构代码证（原件）（或三证合一的营业执照原件）、医疗器械注册证及注册表（原件或复印件加盖生产商公章和代理商公章，进口产品只需加盖代理商公章）、医疗器械经营许可证（原件）、生产厂家授权书（原件）。 注：供应商必须按照上述要求提供相应的证件，否则将作为废标处理；二级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上一级代理商授权书（原件）的同时，还要提供生产厂家授权书（复印件加盖26 供应商证件及 业绩的提交 上一级代理商公章）。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书（原件）的同时还要提供中国境内总代理商的授权书（原件或复印件加盖中国境内总代理公章），否则将作为废标处理；一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标。 供应商必须将上述资格证件放在单独档案袋中密封包装，在递交响应文件时一并提交，否则将作为废标处理。 供应商还应将提供磋商小组验证需要的相关业绩信誉证件原件和财务报表原件，与上述资格证件放在同一档案袋中密封包装，在递交响应文件时一并提交，否则评分办法中相应条款不予计分。 响应文件递交截止时间之后补充递交的相关资格证件或相关业绩信誉证件将被拒绝。 供应商所提供的所有证件及业绩应真实有效，否则将做废标处理。 27 开标时供应商 需要携带的证件 供应商的法定代表人（或其委托代理人）应按时参加开标会议。其中，法定代表人参加开标会议的，需携带其身份证原件；委托代理
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项目名称 功能及技术参数 人参加开标会议的，需携带其身份证原件及法定代表人授权委托书原件。 未按上述规定提交证件的供应商，其响应文件将被拒绝。 注：（1）身份证原件和授权委托书原件（1份）应随身携带（请勿密封），在开标时提交给采购人或其委托的代理机构； （2）如采购文件“响应文件格式”中有相关要求，授权委托书还应按采购文件“响应文件格式”装订到投标文件一份。 供应商必须对其响应文件中提供的各种技术标准、设备的相关参数和所有证书、文件、经营业绩、合同、财务报表以及售后服务机构的真实性负责。如发现有提供虚假材料的行为，将取消其评审资格，磋商保证金不予退还。 确定成交供应商之后，采购人仍保留对上述材料进行核查的权利，供应商提报虚假28 材料应承担的 责任 成交供应商应无条件配合，若发现违法违规行为，将取消其成交资格，磋商保证金不予退还，给采购人造成损失的，还必须进行赔偿并承担相关责任。 供应商提供虚假材料谋取中标的，依据有关法律法规的规定，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在两年内无权参加市医疗器械集中采购工作委员会办公室组织的采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得。情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 29 履约保证金 无 供应商须保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或设计权等知识产权的指控。如果任何30 知识产权 第三方提出侵权指控与采购人无关，供应商须与第三方交涉并承担可能发生的后果和一切费用。如采购人因此而遭致损失的，供应商应赔偿损失。 32 在任何磋商环节中，需磋商小组就某项定性的评审结论做出表决的，由磋商小组全体成员按照少数服从多数的原则，以记名投票方式表决。
第三章 技术要求及参数
胃肠镜清洗干燥设备招标参数
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1.1功能背板采用与清洗台面及槽面相同材料亚克力（PMMA），材料本身具有抗紫外线老化的特性。 1.2功能操作面板安装面倾斜式设计。 1.3柜体底板采用PVC材质，既耐磨耐腐蚀，又永不发霉生锈。 1.4整体造型结构可按功能作用形成分体组合，便于设备的检修保养、搬迁和功能升级之用。 1.5台下柜向内凹120mm-150mm设计，既能使人员在操作过程中能充分保证站立时的舒适感。 2.1柜门板均彩晶钢化玻璃+铝合金边框制成,环保、防潮、防水、耐酸碱，耐腐蚀，无任何有害挥发物质残存。 2.2柜门固定活页采用防锈可调式，方便有需要时对柜门进行调校。 2.3柜门全部安装于架子外部，避免架子结构外露而不协调，不美观。 2.4门板颜色可按用户要求定制色彩。 2.5 根据用户实际尺寸整体设计，使门板大小均衡，协调美观。 3.1工作方式：采用静音医用无油气泵 3.2功率：≤600W， ★3.3工作产气量：≥55L/min，最大产气压力：≥0.8 Mpa， 3.4机器工作噪音≤55db， 3.5容积 ：≥30L， 3.6大流量无油摇摆活塞式的压缩机作为动力源，经两重水气分离提供稳定的无油无水气源, 3.7流量大，噪音低，气源洁净干燥，运行平稳，能长时间连续工作，寿命长，全自动控制，在运行过程中，当气罐内压力达到设定的最小值或最大值时，压缩机将自动开机或停机， 4.1适用压力0.2-0.75MPa。 4.2压力和出气方向可调。 4.3配≥8个不同形状喷嘴，更换采用螺旋式，既方便又紧固。 ★4.4内镜专用，采用优质304#全不锈钢材料一次性压铸成型，无接缝。 4.5开关压力可调，根据个人习惯和方法可随时调整。 4.6开关设置灵敏，便于工作人员使用。 5.1体积小 5.2功率：800-1200W 5.3对内镜管腔内水分进行干燥，避免残留水份滋长病菌。 5.4功率大，噪音低，干燥速度快； 6.1采用原装进口气体处理器； ★6.2两级过滤，第一级过滤过滤精度5μm，第二级过滤过滤精度0.3μm，能有效的分离空气中的水分及其它杂质，为内镜洗消提供干燥纯净的空气。 6.3气压调节范围：0.15Mpa～0.85Mpa 6.4压力表显示精度≤0.02Mpa 7.1精确控制注气压力，气压调节范围：0-0.7Mpa，一般设定：0.165 MPa为内镜洗消提供安全的气压，保护内镜。无耗材，免维护。 8.1所有供电系统都经过漏电和负载保险开关，保护使用人员的安全。 8.2开关和插座都有防水保护装置。 8.3强电和弱电线路错开，且强电有双重绝缘保护和接地保护，双重保险。 8.4供电线路根据整套系统负荷设计，保证安全，放心使用。 9.1具有二类医疗器械注册证。 9.2必须根据医院场地提供设计方案，满足场地及水电要求。 9.3具有产品注册检验报告。 ★9.4投标人必须根据医院实际场地提供设计方案图纸。 10.1完整的售后体系设备出现故障，30分钟内由技术支持人员电话处理，电话不能解决的，专业工程师48小时内到达现场解决； 10.2提供完善的设备培训方案及现场支持。 柜体、功能背板 防水柜门 医用空气压缩机 高压气枪 内镜吹干机 中心气体处理器 灌流气压调节器 供电系统 资质要求 售后 要求 注：带★参数为必要技术参数，如出现负偏离评标委员会将作为废标处理，其它参数在不影响设备正常使用的情况下允许出现正偏离和细微负偏离。
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第二章供应商须知
