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2017届高三生物二轮复习课时作业8遗传的基本规律和伴性遗传

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课时作业8 遗传的基本规律和伴性遗传

1.(2016·赣中南五校二模)一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自( ) A.外祖父 C.祖父 答案 B

解析 色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传。若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常。已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XY,其致病基因X一定来自于他的妈妈,但是妈妈正常,所以妈妈的基因型是XX,由题干已知外祖父母色觉都正常,外祖父给妈妈的一定是X,则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母(XX)。

2.(2016·汉中市二模)遗传的基本规律是指( ) A.遗传性状传递的规律 B.精子与卵细胞结合的规律

C.有性生殖细胞形成时基因的传递规律 D.生物性状表现的一般规律 答案 C

解析 遗传的基本规律就是指孟德尔的基因分离定律、自由组合定律,以及摩尔根的基因的连锁与交换定律。遗传的基本规律是指基因在生物的传种接代过程中的活动规律,一般发生在减数分裂产生生殖细胞的过程中。

3.(2016·洛阳市考前练习四)下列哪项不是3∶1性状分离比出现所具有的因素( ) A.F1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等 B.F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等 C.各基因在F2体细胞中出现的机会相等

D.每种类型雌配子与每种类型雄配子融合的机会相等 答案 A

解析 观察的子代样本数目足够多。由于显性基因对隐性基因的控制作用,而且不是所有的基因表达概率都是相等的,有些性状甚至一辈子无法表达,但是不影响遗传规律,即:基因的选择性表达。所以F1体细胞中各基因表达的机会不相等,A项错误;F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等是出现这些有规律遗传现象的必要因素之一,B项正确;在遗传过程中各基因在F2体细胞中出现的机会应该相等,C项正确;在遗传过程中,雌雄配子应随机结合,即每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等,D项正确。

4.(2016·邯郸市一模)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )

Bb

Bb

B

b

b

B.外祖母 D.祖母

A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点

B.乙病为伴X染色体隐性遗传病,在人群中女性发病率高于男性 C.Ⅲ7中的甲病致病基因来自Ⅰ3

D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 答案 D

解析 Ⅰ1和Ⅰ2均正常,其儿子Ⅱ2患甲病,据此可推知,甲病为隐性遗传病,由Ⅱ4不携带甲病的致病基因而其儿子Ⅲ7患甲病可进一步推知,甲病为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;由Ⅱ1与Ⅱ2均不患乙病而其女儿Ⅲ1为乙病患者可推知,乙病为常染色体隐性遗传病,B项错误;Ⅲ7中的X染色体上的甲病致病基因遗传其自母亲Ⅱ3,Ⅱ3的父亲Ⅰ2表现正常,说明其X染色体上没有甲病致病基因,那么Ⅱ3的甲病致病基因只能来自Ⅰ1,C项错误;设与甲病相关的基因用A、a表示,若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则Ⅲ7的基因型为XXY,而其父母Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为XX和XY,因此产生异常生殖细胞的最可能是其母亲,D项正确。

5.(2016·石家庄二模)如图是某种单基因遗传病的系谱图,图中8号个体是杂合子的概率是( )

Aa

A

aa

11A. 185C. 6答案 D

解析 根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病而父亲正常则为常染色体遗传。因此,该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。根据系谱图,5号为患病女孩,其父母都正常,所12

以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。6号个体为AA或Aa,7号个体为Aa。由于8

3311111121

号个体是正常个体,其为AA的概率是×+×,为Aa的概率是×+×,因此,8号

32243232

4

B. 93D. 5

Aa1111113

个体杂合子的概率是=(+)÷(+++)=。

AA+Aa6366635

6.(2016·九江市二模)玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性,宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产,比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力,该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1,再让F1随机交配产生F2,则有关F1与F2的成熟植株中,叙述正确的是( )

A.有茸毛与无茸毛比分别为2∶1和2∶3 B.都有9种基因型

11

C.高产抗病类型分别占和 31013

D.宽叶有茸毛类型分别占和 28答案 D

解析 根据题意分析可知:玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性,玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,两对基因独立遗传,遵循基因的自由组合定律。有茸毛玉米植株表面密生茸毛,具有显著的抗病能力,该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活,说明有茸毛玉米植株的基因型只有Dd一种。因此,高产有茸毛玉米的基因型为AaDd。据此答题。有茸毛的基因型是Dd(DD幼苗期死亡),无茸毛基因型为dd,子代植株表现型及比例都为有茸毛∶无茸毛=2∶1,A项错误;由于DD幼苗期死亡,所以高产有茸毛玉米AaDd自交产生的F1中,只有6种基因41型,B项错误;高产有茸毛玉米AaDd自交产生的F1中,高产抗病类型为AaDd,占=,

123111

F2的成熟植株中,高产抗病类型AaDd的比例为×=,C项错误;高产有茸毛玉米AaDd

224241

自交产生的F1中,宽叶有茸毛类型为AADd和AaDd,占+=,F2的成熟植株中宽叶有

12122133

茸毛占×=,D项正确。

248

7.(2016·怀化市二模)在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:

甲×丁 乙×丙 乙×丁 ↓ ↓ ↓

长翅红眼 长翅红眼 长翅红眼、残翅红眼 长翅红眼 长翅白眼、残翅白眼

对这四只果蝇基因型的推断正确的是( )

A.甲为BbXY C.丙为BBXX 答案 C

AA

A

B.乙为BbXY D.丁为bbXX

Aa

a

解析 根据题意可知,四只果蝇的表现型全是长翅红眼,即亲本全表现出的显性性状,此时需要通过产生性状分离的杂交后代的表现型判断亲本基因型,因此首先应以“乙×丁”作为突破口,判断出乙丁的基因型后在分别判断甲丙的基因型。根据题意可知,乙(B_XY)×丁(B_XX),后代中出现残翅白眼果蝇(bbXY),由此确定乙的基因型为BbXY,丁的基因型为BbXX;又由于甲(B_XY)×丁(BbXX)杂交后代中出现白眼果蝇,没有残翅果蝇(bb),说明甲的基因型必为BBXY;又由于乙(BbXY)×丙(B_XX-),后代中只有长翅果蝇,说明丙为纯合子,基因型为BBXX。

8.(2016·荆州市,联考)研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如下:

AAA

A

A

Aa

A

Aa

A-

a

A

A

下列相关分析不正确的是( ) A.只能肯定该病的遗传方式是显性遗传 2

B.小琳与母亲基因型相同的概率是

3

1

C.小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为

2D.图中男性患者的基因型总是相同的 答案 B

解析 根据题意和图示分析可知:小琳的父母均患有该遗传病,但小琳有一个正常的弟弟,即“有中生无为显性”,说明该病是显性遗传病,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病。父母患病而儿子正常,所以该病的遗传方式是显性遗传病,A项正确;2

若该病是常染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是;若该病是伴X染色体

31

显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是,B项错误;无论该病是常染色体显性遗

21

传病,还是伴X染色体显性遗传病,小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为,C

2项正确;无论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,图中男性患者的基因型总是相同的,都是Aa或XY,D项正确。

9.某动物种群中,AA,Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个

A

体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为( ) A.3∶3∶1 C.1∶2∶0 答案 B

解析 若该种群中的aa个体没有繁殖能力,其他个体可以随机交配就是AA、Aa这两种基因型的雌雄个体的交配,AA占1/3、Aa占2/3,(用棋盘法):

产生雌雄配子的概率 2/3A 1/3a 2/3A 4/9AA 2/9Aa 1/3a 2/9Aa 1/9aa B.4∶4∶1 D.1∶2∶1

理论上,下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为4∶4∶1,故选B项。 10.基因型为AaBbDdEeGgHhKk个体自交,假定这7对等位基因自由组合,则下列有关其子代叙述正确的是( )

A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64 B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128 C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256

D.6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同 答案 B

解析 1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率=2/4×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)=7/128,A项错;3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率=2/4×2/4×2/4×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)=35/128,B项正确;5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率=2/4×2/4×2/4×2/4×2/4×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)=21/128,C项错误;6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个题出现的概率相同,D项错误。 11.(2016·汕头市潮南区考前训练)在某XY型性别决定的二倍体经济作物中,控制抗病(A)与易感染(a)、高茎(D)与矮茎(d)的基因分别位于两对常染色体上,控制阔叶(B)与窄叶(b)的基因位于X染色体上。请回答:

3

(1)两株植物杂交,F1中抗病矮茎出现的概率为,则两个亲本的基因型为________。

8(2)让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1,F1随机交配,若含a基因的花粉有一半死亡,则F1中抗病植株的比例为________。与F1相比,F2中D基因的基因频率________(填“变大”“变小”或“不变”)。

(3)用X射线照射纯种高茎个体的雄蕊后,人工传粉至多株纯种矮茎个体的未授粉的雌蕊柱头上,在不改变种植环境的条件下,获得大量植株,偶然出现一株矮茎个体。推测该矮茎个

2017届高三生物二轮复习课时作业8遗传的基本规律和伴性遗传

课时作业8遗传的基本规律和伴性遗传1.(2016·赣中南五校二模)一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自()A.外祖父C.祖父答案B解析色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传。若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常。已知色盲是伴X隐性遗传病,
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