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最新定量分析化学模拟试卷二及答案

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定量分析化学模拟试卷(二)

一、填空:(共22空,每空1分,共22分)

1.在滴定分析中,若使分析结果的相对误差≤0.1%时,则滴定剂的用量最少必 须为 。

2.离群(可疑)值是指 ,离群值 : 的取舍方法有(1) (2) 。

号 学线3. 滴定的操作方式有____________、____________、___________、 _____________。

4.在用EDTA滴定水中Ca、Mg,测定总量时,应调节pH为 ,有 时要加入三乙醇胺,其目的是为了掩蔽 、 干扰。 5.碘量法的主要误差来源是 和 。 6.莫尔法测定Cl-

浓度时,以 为标准溶液,以 为指示剂, : 通过生成 色的沉淀从而指示终点的到达。

名 7.根据误差的性质及产生原因,误差可分为 和 。姓 8.某弱酸HA的Ka=1.0×10-5,则其0.1mol/L溶液的pH值为_________。 9.直接用长期保存于干燥器中的硼砂(Na2B4O7·10H2O)标定盐酸溶液,将使所 订标定的盐酸溶液的浓度_________(填偏低或偏高)。

10.NH4H2PO4水溶液的质子条件是_______________________________________。 11. 既可用于标定NaOH溶液,又可用于标定KMnO4溶液的基准物质为 _。 二、单项选择题(共20题,每题2分,共40分 ,正确打“V”)

: 1.按有效数字运算规则,当lg K=20.43,则K=:

级 a.2.7×1020 b.2.69×1020 c.2.692×1020 d.3×1020

班 2.对某试样进行平行三次测定,得 CaO 平均含量为 30.60% ,而真实含量为 业 专 30.30% ,则 30.60%-30.30% = 0.30% 为:

a.相对误差 b.绝对误差 c.相对偏差 d.绝对偏差 3.下列试剂中,可用直接法配制标准溶液的是:

装 a.K2Cr2O7 b.NaOH c.H2SO4 d.KMnO4 4.某酸碱指示剂的KHIn=1.0?10?5,则指示剂的理论变色范围为:

a.4~6 b.4~5 c.5~6 d.3~7

: 5.用0.1mol/L的NaOH滴定0.1mol/L的H2C2O4(Ka1=5.9?10?2,Ka2=6.4?10?5),系 院两级离解出的H+:

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a.分别被准确滴定 b.同时被准确滴定

c.均不能被准确滴定 d.只有第一级离解出H+能被准确滴定 6.指出下列条件适于佛尔哈德法的是:

a.pH6.5~10 b.以K2CrO4为指示剂 c.滴定酸为0.1~1 mol?L-1 d.以荧光黄为指示剂 7.配位滴定法以EDTA滴定金属离子时,终点的颜色是:

a.游离指示剂的颜色 b.指示剂配合物的颜色

c.EDTA配合物的颜色 d.EDTA配合物与指示剂配合物的混合色 8.用佛尔哈德法测定I-含量时,没有加入硝基苯,其测定结果会: a.偏高 B.偏低 c.无影响 d.不能确定

9.有一K2Cr2O7标准溶液,已知其浓度为0.01683 mol?L-1,求TFe/ K2Cr2O7为多少g ·mL -1:

a、0.05640 b、0.008063 c、0.005640 d、0.080 10.EDTA与金属离子生成螯合物时,其螯合比一般为:

a. 1:1 b.1:2 c.1:4 d.1:6 11.配位滴定中,指示剂的封闭现象是由什么引起的:

a.指示剂与金属离子生成的络合物不稳定 b.被测溶液的酸度过高

c.指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性 d.指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于MY的稳定性

12.配位滴定中,?Y(H)=1表示:

a.Y与H?没有发生副反应 b.Y与H?之间的副反应相当严重 c.Y的副反应较小 d.[Y']=[H?] 13.用铈量法测铁时,滴定至50%时的电位是:

a.1.44 V b.1.06 V c.0.68 V d.0.86 V (已知 ??4+/3+?1.44V

)

Ce??Fe3+/2+?0.68V14.下列滴定法中,不用另外加指示剂的是:

a.重铬酸钾法 b.甲醛法 c.碘量法 d.高锰酸钾法 15.用K2Cr2O7法测定Fe2+时,为了增大突跃范围、提高测定的准确度,应在

试液中加入:

a.H2SO4+H3PO4 b.H2SO4+HNO3 c.H2SO4+HCl d.H2SO4+HAc

16.碘量法测定铜时,近终点时要加入KSCN或NH4SCN,其作用是:

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a.用作Cu+的沉淀剂,把CuI?转化为CuSCN?,防止吸附I2 b.用作Fe3+的配合剂,防止发生诱导反应而产生误差 c.用于控制溶液的酸度,防止Cu2+的水解而产生误差

d.与I2生成配合物,用于防止I2的挥发而产生误差

17.分光光度法中,以1cm比色皿测得某浓度溶液的透光率为T,若溶液的浓度减半,则其吸光度为:

a.-lgT b.2·lgT c.-1/( 2T ) d.-1/2lgT

18.在分光光度法中,当试液中其他组分在测定波长处有吸收,而所用试剂和显色剂无色时,参比溶液应选择:

a.溶剂空白 b. 样品空白 c.试剂空白 d. 蒸馏水

19.为使pH玻璃电极对H+

响应灵敏,pH玻璃电极在使用前应在( )浸泡24小时以上:

a.自来水中 b.稀碱中 c.纯水中 d.标准缓冲溶液中

20.在符合光吸收定律的范围内,有色物的浓度C、最大吸收波长?、和吸光度A的关系是:

a.浓度C减小,?不变,A减小 b.浓度C增加,?增加,A增加 c.浓度C减小,?增加,A增加 d.浓度C增加,?不变,A减小

三、问答题 (共2题,每题4分,共 8分)

1.在配位滴定法中用酸碱缓冲溶液控制pH的原因?

2.用Na2C2O4标定KMnO4溶液的浓度时应注意的滴定条件主要有哪几方面?

四、计算题(共3题,每题10分,共30分):

1.称取含惰性杂质的混合碱(Na2CO3和NaOH或NaHCO3和Na2CO3的混合物)

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试样1.2000 g,溶于水后,用0.5000 mol·L-1 HCl标准溶液滴至酚酞褪色,用去30.00 mL。然后加人甲基橙指示剂,用HCl继续滴至橙色出现,又用去5.00 mL。问试样由何种碱组成?各组分的质量分数为多少?

[M(NaOH)=40.00 g·mol-1,M(NaHCO3)=84.01 g·mol-1,M(Na2CO3)=106.0 g·mol-1]

2.浓度为5.0×10-4 g·L-1的Cu2+溶液,用双环己酮草酰二腙显色后测定,在波长600 nm处,用2 cm比色皿测定,透光度T=0.50,问吸光系数a和摩尔ε各为多少?

3.当Ca2+选择电极为负极与另一参比电极组成电池,测得0.010 mol/L的Ca2+溶液的电池电动势为0.250 V,同样情况下,测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。两种溶液的离子强度相同,计算求未知Ca2+

溶液的浓度?

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定量分析化学模拟试卷(二)答案

一、填空题(共22空,每空1分,共22分) 1. 20 mL

2. 在数据中有一个或几个数值与其他数值相比差异较大的数值,Q检验法,格鲁布斯(Grubbs)检验法(4d法亦可)

3. 直接滴定法;间接滴定法,置换滴定法;返滴定法(剩余滴定法); 4. 10左右, Fe3+

,Al3+

; 5. I2的挥发,I-的氧化; 6. AgNO3 ,K2CrO4 ,砖红; 7. 系统误差 ,随机误差; 8. 3.0 9. 偏低

10. [H+] + [H3PO4] = [OH-] +[NH3] + 2 [PO43-] + [HPO42- ] 11. H2C2O4·2H2O( 二水合草酸)

二、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)

1.a 2. b 3. a 4. a 5. b 6. c 7. a 8. c 9. c 10. a 11. c 12. a 13. c 14. d 15. a 16. a 17. d 18.c 19. c 20. a

三、问答题(共2题,每题4分,共8分)

1. 中和滴定剂参与配位反应后,产生H+ ; M+H2Y=MY+2H+ 减小滴定剂H4Y的酸效应lg?Y(H);

避免金属离子与OH-反应生成沉淀; 指示剂需要一定的pH值。

2. 滴定温度一般控制在60~85℃; 保持足够酸度(用H2SO4调节);

滴定速率:开始时慢,逐渐加快,接近终点时慢; 滴定终点:微过量的KMnO4淡红色半分钟不褪色。

四、计算题(共3题,每题10分,共30分)

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1. 解:此题是用双指示剂法测定混合碱各组分的含量。

V1 = 30.00 mL V2 = 5.00 mL V1 > V2 故混合碱试样由NaOH和Na2CO3组成(4分)

(Na0.5000×5.00×106.0×10-3ω2CO3) = 1.2000 = 22.1% (3分)

ω(NaOH) = 0.5000×(30.00-5.00)×40.01×10-31.2000 = 41.68% (3分)

2. 解:因为 A?lg1T?lg10.50?0.301 (2分) 由朗伯-比尔定律可知:

a?A0.3012?bc?5.0?10?4?2.0cm?3.01?10L?g1?cm?1

??Abc?0.3017.87?10?6?2.0cm?1.9?104L?mol?1?cm?1 (4分) (4分)

3.解:该测定方法为直接比较法。原电池中以钙电极为负极,且两种溶液的离子强度相同,根据能斯特方程式:

E?K'?0.059lga n (2分)

依题意K后项取负,

Es = E+ - E-=K- (0.0592/2)×lgCs(Ca2+) (2分)

Ex = E+ - E- =K- (0.0592/2)×lgCx(Ca2+) (2分)

两式相减得:

?lg[Ca2?]??lg[0.010]?0.271?0.2500.059?2.7119 2

[Ca2?]?1.94?10?3mol/L (4分)

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