高考生物总复习：染色体变异与育种
考点1 染色体变异①和②依次是
( )
1.[2016上海,23,2分]导致遗传物质变化的原因有很多,图中字母代表不同基因,其中变异类型
A.突变和倒位 B.重组和倒位 C.重组和易位 D.易位和倒位 2.[2015新课标全国卷Ⅱ,6,6分]下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是 A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的
3.在细胞分裂过程中出现了如图甲、乙、丙、丁所示的4种变异类型,图甲中英文字母表示染色体片段,下列有关叙述正确的是
( ) ( )
A.图甲、乙、丙、丁中都发生了染色体结构变异,增加了生物多样性 B.甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用光学显微镜观察到 C.甲、丁两图中的变异只会出现在有丝分裂过程中 D.乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中
4.[2015江苏,10,2分]甲、乙为两种果蝇(2n),如图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是
( )
A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常 B.甲发生染色体交叉互换形成了乙 C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同 D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料
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5.[2015上海,27,2分]如图显示一对表现型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况),造成儿子异常的根本原因是
( )
母亲 父亲
儿子
A.父亲染色体上的基因发生突变 B.母亲染色体上的基因发生突变 C.母亲染色体发生缺失 D.母亲染色体发生易位 6.下列有关染色体组、单倍体和多倍体的叙述,正确的是 A.水稻(2N=24)单倍体体细胞中有13条染色体
B.六倍体小麦经花药离体培养后,长成的植株体细胞中含三个染色体组,是三倍体 C.番茄和马铃薯体细胞杂交形成的杂种植株含两个染色体组,每个染色体组包含番茄和马铃薯的各一个染色体组
D.八倍体小黑麦的单倍体植株不可育
7.[2018三湘名校联考(一)]三体的(n+1)卵的生活力一般都远比(n+1)精子的强。假设某三体植株自交时,参与受精的卵中,(n+1)卵占50%;而参与受精的精子中,(n+1)精子只占10%。则该三体植株的自交子代群体里,三体与正常2n个体的数量比为 A.12∶1 B.2∶1 C.1∶9 D.10∶9
8.在低温诱导植物染色体数目变化的实验中,下列有关试剂的使用方法及其作用的叙述错误的是 ( ) 选项 A B C D
试剂 卡诺氏液 体积分数为95%的酒精
蒸馏水 染液
使用方法
将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h 与质量分数为15%的盐酸等体积混合,浸泡经固定的根尖
浸泡解离后的根尖约10 min 染液的玻璃皿中染色3~5 min
作用
培养根尖,促进细胞分裂 解离根尖细胞,使细胞之间的联系变得疏松 漂洗根尖,去除解离液
使染色体着色
( ) ( )
改良苯酚品红把漂洗干净的根尖放进盛有改良苯酚品红
9.选取生理状况相同的二倍体草莓(2N=14)幼苗若干,随机分组,每组30株,用不同浓度的秋水仙素溶液处理幼芽,得到的实验结果如图所示。下列有关叙述错误的是 ( )
A.该实验的自变量有两个
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B.高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片,发现有的细胞分裂后期的染色体数目为56 C.秋水仙素与龙胆紫一样属于碱性染料,能对染色体着色,从而诱导染色体数目加倍 D.实验表明:用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1 d,诱导成功率最高
考点2 育种
10.某植物的三对相对性状的控制基因及其所在染色体情况如表所示。现有各种具某显性性状的纯合子,为了培育纯合隐性性状的植株,下列选用的植株及对应育种方法中,较为简便可行的是
花色
项目 控制基因 基因的 位置
(红对白 为显性) A/a 第3号 染色体
株高 (高对矮 为显性) C/c 第5号 染色体
叶形 (宽对窄 为显性) D/d 第6号 染色体
( )
A.红花矮茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株,杂交育种 B.红花高茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株,诱变育种 C.红花矮茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株,基因工程育种 D.红花高茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株,单倍体育种 11.下列关于如图所示育种方法的说法,正确的是
( )
A.④是连续自交和选择过程,依据的原理是基因重组 B.②③是花药离体培养育种,其优点是明显缩短育种年限 C.③⑤过程都常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D.⑥过程依据的原理是基因突变,⑦过程依据的原理是基因重组
答案
1.D 由图分析可知,变异类型①为a、b基因被J基因替换,这属于染色体结构变异中的易位;变异类型②为c基因所在的染色体片段与d、e基因所在的染色体片段发生了颠倒,这属于染色体结构变异中的倒位,故本题答案为D。
2.A 人类猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,A项正确。
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