医学免疫学与病原微生物学-复习资料

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《医学免疫学与病原生物学》 第 2 页 共 26 页

《医学免疫学与病原生物学》

第一篇 医学免疫学

1、 固有免疫：又称先天性免疫或非特异性免疫，是在长期种系进化过程中形成的无针对性的防御功能。

2、 固有免疫3个特点：①非特异性、②可遗传性、③效应恒定性。

3、 固有免疫3个组成：①组织屏障作用、②免疫细胞的非特异性作用、③体液因子的作用。

4、 适应性免疫：又称获得性免疫或特异性免疫，是在机体与抗原物质接触后获得的有针对性的防御功能。

5、 适应性免疫3个特点：①特异性、②习得性、③效应递增性。

6、 免疫系统的功能：

①免疫防御：是指机体排斥外源性抗原的能力。

②免疫自稳：是指机体识别和清除自身衰老残损组织的能力。 ③免疫监视：是指机体杀伤和清除异常突变细胞的能力。 7、 中枢淋巴器官：是各种免疫细胞发生分化成熟的场所。 ①胸胁：T细胞分化成熟的场所。 ②骨髓：B细胞分化成熟的场所。

8、 外周淋巴器官：包括淋巴结、脾脏、黏膜相关淋巴组织。 ①淋巴结：T、B细胞定居的场所、免疫应答发生的场所、过滤作用（微生物、毒素、癌细胞、大分子物质）。

②脾脏：T、B细胞定居的场所、免疫应答发生的场所、过滤作用（突变细胞、衰老细胞）。

③相关淋巴组织：是人体重要的一道防线。

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9、 免疫细胞：淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞、粒细胞与肥大细胞。

10、抗原（Ag）：指能和T、B细胞受体（TCR\\BCR）结合，启动免疫应答并能与相应免疫应答产物（抗体或效应细胞）在体内发生特异性结合的物质，又称免疫原。

11、免疫原性：指抗原能够刺激机体产生抗体或致病淋巴细胞的能力。

12、免疫反应性：指抗原能够刺激机体产生抗体或致病淋巴细胞的能力。

13、半抗原：仅有免疫反应性的物质。

14、完全抗原：具备免疫原性和免疫反应性的物质，可由半抗原与蛋白载体交联而成。

15、抗原决定簇：决定抗原特异性的结构基础或化学基团，是抗原特异性的物质基础，又称抗原表位。

16、交叉反应：是指抗体不仅与其诱生抗原发生特异性结合，也可与某些非诱生抗原发生特异性结合的现象。 17、抗原的分类

①根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要T细胞的辅助分类 T细胞依赖性抗原：是指需在APC及Th参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原。

T细胞非依赖性抗原：是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。

②根据抗原与机体的亲缘关系分类

异种抗原：指来自于另一物种的抗原性物种。如病原微生物、细菌外毒素类毒素、动物血清。

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同种异型抗原：指同一种属不同个体间所存在的抗原。如人类血型抗原、人白细胞抗原（HLA）。

自身抗原：指能引起自身免疫应答的自身成分。如胚胎期从未与自身淋巴细胞接触过的隔绝成分。（△）

异嗜性抗原：在不同种属动物、植物、微生物细胞表面上存在的共同抗原，又称Forssman抗原。

③根据抗原是否在APC内合成：内源性抗原、外源性抗原。 ④根据抗原诱导免疫应答的作用：移植抗原、肿瘤抗原、变应原、过敏原、耐受原。

⑤根据产生的方式：天然抗原、人工合成抗原。 ⑥根据物理性质：颗粒性抗原、可溶性抗原。 ⑦根据化学性质：蛋白质抗原、多糖抗原。

18、免疫球蛋白（Ig）的基本结构:①2条相同的重链、②2条相同的轻链、③二硫键。

19、人类免疫球蛋白有5类：IgM、IgD、IgG、IgA、IgE。 20、Fab作用：Fab段能与抗原结合，不过它是单价的，在体外条件下不能形成肉眼可见的结合反应。 21、免疫球蛋白的生物学活性与效应

①Fab段可特异性结合相应抗原，有效阻断抗原本身危害，体现其保护作用，被称为中和作用。

②Fc段能够与相应细胞膜上的Fc受体发生选择性结合，并介导相应免疫效应的产生。 22、各类免疫球蛋白的特点

①IgG：含量最多、半衰期最长、较强的抗感染中和毒素调理作用、唯一能通过胎盘的抗体、介导I II型超敏反应。

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②IgM:分子量最大、天然血型抗体、出现最早的Ig、抗感染的先锋抗体、介导II III型超敏反应。

③IgA：血清型IgA由肠系膜淋巴细胞产生，分泌型IgA（SIgA）在呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜固有层产生。

④IgD：是B细胞成熟的重要标准、膜型IgD构成BCR（抗原受体）。

⑤IgE:人血清中含量最少的Ig、与肥大细胞和嗜碱性粒细胞IgE受体结合、与过敏反应有关、与寄生虫免疫有关。 23、单克隆抗体：是由识别同一抗体表位的B细胞克隆产生的同源抗体。

24、补体系统的组成：①补体固有成分（C1-C9）、②补体调节蛋白、③补体受体。

25、补体系统激活途径：①经典激活途径、②MBL激活途径、③替代激活途径。 26、经典激活途径特点：

①激活剂：Ag-Ab复合物（IgG、IgM）；②参与成分：C1-C9；③过程：识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。

27、经典激活途径从C1开始，MBL激活途径从C4开始，替代激活途径从C3开始。 28、补体系统的生物学作用： ①抗感染与介导炎症反应：

补体介导的溶细胞作用、补体的调理作用、补体的炎症介质作用（激肽样作用、过敏毒素作用、趋化作用）。 ②参与免疫自稳及免疫调节：

补体的免疫黏附作用、补体的免疫调节作用。

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