Product Data?SheetPleconarilCat. No.:CAS No.:分?式:分?量:作?靶点:作?通路:储存?式:HY-19952153168-05-9C??H??F?N?O?381.35EnterovirusAnti-infectionPowderIn solvent-20°C4°C-80°C-20°C3 years2 years6 months1 monthInhibitors?Agonists?Screening Libraries溶解性数据体外实验DMSO : 100 mg/mL (262.23 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)Mass1 mg5 mg10 mgSolventConcentration制备储备液1 mM5 mM10 mM2.6223 mL0.5245 mL0.2622 mL13.1113 mL2.6223 mL1.3111 mL26.2226 mL5.2445 mL2.6223 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；?旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存?式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个?内使?，-20°C 储存时，请在 1 个?内使?。体内实验请根据您的实验动物和给药?式选择适当的溶解?案。以下溶解?案都请先按照 In Vitro ?式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： 为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的?作液，建议您现?现配，当天使?； 以下溶剂前显?的百分?是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占?；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的?式助溶1. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 40% PEG300 ?? 5% Tween-80 ?? 45% salineSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.56 mM); Clear solution此?案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加? 50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加? 450 μL ?理盐?定容? 1 mL。2. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 90% corn oilSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.56 mM); Clear solutionPage 1 of 2 www.MedChemExpress.cn
此?案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此?案不适?于实验周期在半个?以上的实验。 以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ??油中，混合均匀。
BIOLOGICAL ACTIVITY
?物活性
Pleconaril是?种?壳抑制剂, 可?于治疗肠病毒, Pleconaril有效抑制复制, IC50值为50nM。
REFERENCES
[1].?Benschop KS, et al. Genetic and antigenic structural characterization for resistance of echovirus 11 to pleconaril in an immunocompromised patient. J Gen Virol. 2015 Mar;96(Pt 3):571-9.
[2].?Lacroix C, et al. http://www.ncbi.nlm. In vitro characterisation of a pleconaril/pirodavir-like compound with potent activity against rhinoviruses. Virol J. 2015 Jul 14;12:106.
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Master of Small Molecules — 您?边的抑制剂?师
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普可那利作用机制- Medchemexpress- MCE中国
