第三篇 主要的病原微生物
第十三章 病原细菌 第六节 多杀性巴氏杆菌
多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida）是畜禽巴氏杆菌病的病原，能使多种畜禽发生出血性败血症或传染性肺炎。本菌分布广泛，正常存在于多种健康动物的口腔和咽部黏膜，是一种条件性致病菌。
一、生物学特性
(一)形态与培养 本菌为球杆状或短杆状，两端钝圆，大小为0.25～0.4μm×0.5～2.5μm，单个存在，有时成双排列。无鞭毛，不形成芽孢，新分离的强毒株具有荚膜，革兰氏染色阴性。病畜的血液涂片或组织触片经美蓝或瑞氏染色时，可见典型的两极着色，即菌体两端染色深，中间浅(图13-12)。
本菌为需氧或兼性厌氧菌，对营养要求较严格，在普通培养基上生长贫瘠，在麦康凯培养基上不生长，在加有血液、血清或微量血红素的培养基上生长良好，最适温度为37℃，pH为7.2～7.4。在血清琼脂平板上培养24h，可形成淡灰白色、闪光的露珠状小菌落。在血琼脂平板上，长成水滴样小菌落，无溶血现象。在血清肉汤中培养，开始轻度浑浊，4～6d后液体变清朗，管底出现黏稠沉淀，振摇后不分散，表面形成菌环。
本菌可分解葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖和半乳糖，产酸不产气。大多数菌株可发酵甘露醇，一般不发酵乳糖，可产生吲哚，MR和V-P试验均为阴性，不液化明胶，产生H2S，触酶和氧化酶均为阳性。
(二)血清型 本菌主要以其荚膜抗原和菌体抗原区分血清型，前者有6个型，后者有16个型。1984年Carter提出本菌血清型的标准定名：以阿拉伯数字表示菌体抗原型，大写英文字母表示荚膜抗原型。我国分离的禽多杀性巴氏杆菌以5∶A为多，其次为8∶A；猪的以5∶A和6∶B为主，8∶A和2∶D其次；羊的以6∶B为多；家兔的以7∶A为主，其次是5∶A。C型菌是犬、猫的正常栖居菌，E型主要引发牛、水牛的流行性出血性败血症（仅见于非洲），F型主要发现于火鸡。
(三)抵抗力 多杀性巴氏杆菌抵抗力不强，在无菌蒸馏水和生理盐水中很快死亡。在阳光暴晒10min，或在56℃15min或60℃10min可被杀死。厩肥中可存活1个月，埋入地下的病死鸡，经4个月仍残存活菌。在干燥的空气中2～3d可死亡。3%石炭酸、3%福尔马林、10%石灰乳、2%来苏尔、1%氢氧化钠等5min可杀死本菌。对青霉素、链霉素、四环素、土霉素、磺胺类及许多新的抗菌药物敏感。
二、致病性
本菌对鸡、鸭、鹅、野禽、猪、牛、羊、马、兔等都有致病性，家畜中以猪最敏感，致猪肺疫，禽类中以鸭最易感，其次是鹅、鸡，致禽霍乱。急性型呈出血性败血症迅速死亡；亚急性型于黏膜关节等部位，发生出血性炎症等；慢性型则呈现萎缩性鼻炎（猪、羊）、关节炎及局部化脓性炎症等。实验动物中小鼠最
易感。
三、微生物学诊断
(一)镜检 采取新鲜病料(渗出液、心血、肝、脾、淋巴结、骨髓等)涂片或触片，用碱性美蓝或瑞特氏染色液染色，镜检，如发现典型的两极浓染的短杆菌，结合流行病学及剖检，即可作初步诊断。但慢性病例或腐败材料不易发现典型菌体，需进行分离培养和动物试验。
(二)分离培养 最好用血琼脂平板和麦康凯琼脂同时进行分离培养，麦康凯培养基上不生长，在血琼脂平板上生长良好，形成水滴样小菌落，不溶血，革兰氏染色为阴性球杆菌。将此菌接种在三糖铁培养基上可生长，使底部变黄。必要时可进一步做生化反应鉴定。（图13-13）
(三)动物试验 用病料研磨制成1：10乳剂或24h肉汤培养液0.2～0.5ml，皮下注射小鼠、家兔或鸽，动物多于24～48h死亡。由于健康动物呼吸道内常可带菌，所以应参照患畜的生前临床症状和剖检变化，结合分离菌株的毒力试验，作出最后诊断。
若要鉴定荚膜抗原和菌体抗原型，则要用抗血清或单克隆抗体进行血清学试验。检测动物血清中的抗体，可用试管凝集、间接凝集、琼脂扩散试验或ELISA。
四、防治
疫苗免疫是控制畜禽巴氏杆菌的有效方法，猪可选用猪肺疫氢氧化铝甲醛苗，或用猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联苗，禽用禽霍乱弱毒苗，牛用牛出血性败血症氢氧化铝苗。预防和治疗还可用抗生素、磺胺类、喹诺酮类药物等，尤其在养猪、养禽生产中，药物预防也是行之有效的措施。
第六节 多杀性巴氏杆菌
