脑梗塞急性期静脉溶栓治疗
一:技术原理
溶栓治疗是目前最重要的恢复血流措施之一,重组组织型纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 和尿激酶 (UK) 是我国目前使用的主要溶栓药,通过溶栓使闭塞的动脉恢复血液供应,挽救缺血半暗带的脑组织,防止发生不可逆的损伤。目前认为有效抢救半暗带组织的时间窗为 4.5 h 内或 6 h 内。由于急性缺血性脑卒中治疗时间窗窄,及时评估病清和做出诊断至关重要,医院应建立脑卒中诊治快速通道,尽可能优先处理和收治脑卒中患者。表 1 是美国指南关于急诊室处理时间期望达到的目标国内可作为今后努力方向的参考。
1. 脑梗塞诊断 (1)急性起病;
(2)局灶神经功能缺损(一侧面部或肢体无力或麻木,语言障碍等),少数为全面神经功能缺损;
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(3)症状或体征持续时间不限(当影像学显示有责任缺血性 病灶时),或持续 24 h 以上(当缺乏影像学责任病灶时);
(4)排除非血管性病因; (5)脑 CT/MRI 排除脑出血。 2.现有证据
已有多个临床试验对急性缺血性脑卒中 rt-PA 静脉溶栓疗效和安全性进行了评价。研究的治疗时间窗包括发病后 3 h 内、3~4.5 h 及 6 h 内。NINDS 试验提示 3 h 内 rt-PA 静脉溶栓组 3 个月完全或接近完全神经功能恢复者显著高于安慰剂组, 两组病死率相似, 症状性颅内出血发生率治疗组高于对照组; ECASS III 试验提示发病后 3~4.5 h 静脉使用 rt-PA 仍然有效。
2012 年发表的 IST-3 试验提示发病 6 h 内静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中可能是安全有效的,80 岁以上患者发病 3 h 内溶栓的疗效和安全性与 80 岁以下患者相似,但 80 岁以上患者发病 3~6 h 溶栓的疗效欠佳。最新发表的包括 IST-3 试验的芸萃分析表明, 发病 6 h 内静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中是安全有效的,其中发 病 3 h 内 rt-PA 治疗的患者获益最大。
3.指南推荐
急性缺血性脑卒中发病后3h内(I级推荐,A级证据)和3~4.5h(I级推荐,B级证据)的患者,应根据适应证和禁忌证严格筛选患者,尽快静脉给予rt-PA溶栓治疗。rt-PA的使用方法为:0.9mg/kg(最
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大剂量为90mg)静脉滴注,维持1个小时,其中10%在1分钟内静脉推注,用药期间及用药24h内应严密监护患者(I级推荐,A级证据)。 二、适应症及禁忌症
最新静脉溶栓的适应证(3h内) 1.有神经功能缺损症状的急性脑梗死 2.发病3h以内 3.年龄18岁或以上 4.签署知情同意书
静脉溶栓-禁忌证(3h内)
1.近3个月内有较重的头颅外伤或脑梗死 2.可疑蛛网膜下腔出血
3.近7天内有在不易压迫止血部位的动脉穿刺 4.既往有颅内出血史
5.有颅内肿瘤,动静脉畸形,动脉瘤 6.近期颅内或椎管内手术
7.血压过高:(收缩压≥180mmHg或舒张压≥100mmHg) 8.活动性内出血
9.急性出血倾向,包括血小板计数低于100*109/L或其他情况 10.48小时内接受过肝素治疗(APTT超出正常范围上限) 11.已口服抗凝者,INR>1.7或PT>15秒
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12.目前正常使用凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂,各种敏感的实验室检查异常(APTT,INR,血小板数,ECT,TT或恰当的Xa活性测定等)
13.血糖<2.7mmol/L
14.CT提示多脑叶梗死(低密度影>1/3大脑半球) 静脉溶栓-相对禁忌证(3h)
下列情况需谨慎考虑和权衡溶栓的风险与获益:
(即虽然存在一项或多项相对禁忌证,但并非绝对不能溶栓) 1.轻型卒中或症状快速改善的卒中 2.妊娠
3.痫性发作后出现的神经功能损害症状 4.近2周内进行过大的外科手术或有严重外伤 5.近3周内有胃肠或泌尿系统出血 6.近3个月内有心肌梗死病史 静脉溶栓的适应证(3~4.5h) 1.有神经功能缺损症状的急性脑梗死 2.发病3~4.5h 3.年龄18岁或以上 4.签署知情同意书
静脉溶栓-补充相对禁忌证(3~4.5h) 1.年龄>80岁
2.严重脑梗死,NIHSS>25
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3.糖尿病+缺血性卒中史 4.其他同3小时内 三、操作流程
1、 2、
初步确认为缺血性脑卒中,急诊头颅CT未见出血
溶栓适应症、禁忌症表格填写,如患者家属有溶栓医院,
通知护理人员准备溶栓,启动溶栓流程
3、
完善血常规、肾功能、电解质、血糖、血凝分析、心电图
的检查,进行NIHSS评分,监护
4、
向家属交代病情,告知患者及家属让其了解溶栓治疗是目
前唯一有效的急性期治疗药物,签署静脉溶栓治疗知情同意书;若拒绝,签署拒绝协议
5、 6、
根据患者体重计算阿替普酶的剂量,按照0.9mg/Kg计算 核对患者所有检查及化验报告,确认血压、血糖是否适合
溶栓,溶栓前后维持血压在180/105mmHg;血糖控制在8mmol/L左右
7、
rt-PA的使用方法为:0.9mg/kg(最大剂量为90mg)静脉滴
注,维持1个小时,其中10%在1分钟内静脉推注
8、
溶栓前后注意监测神经功能(NIHSS评分)
四、并发症及处理
rt-PA输注过程中注意事项。出现下列情况,停止输注。 1、过敏反应:显著的低血压、舌源性肿胀。
2、神经功能恶化:意识水平下降(GCS眼运动项评分下降2分),病情加重(NIHSS评分增加4分)
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