XX大学教职工因公临时出国(境)信息公示【模板】

XX大学教职工因公临时出国（境）信息公示

出访团组名称 团长姓名、所在单位、职务（职称） 出访人团组成员 晁跃辉 王铁梅 平晓燕 出访国家或地区 XX大学晁跃辉等3人2018年赴美国合作研究任务 晁跃辉、XX大学林学院、讲师 所在单位 XX大学林学院 XX大学林学院 XX大学林学院 美国 81 人数 3 职务（职称） 讲师 讲师 讲师 具体分工 团长，负责对外联络 团员，负责 资料整理 团员，负责 资料整理 拟出访日期（含2018年12月10日-2019年2月28日 天数 离、抵京日期） 出访目的：赴美国克莱姆森大学进行短期合作科研任务，针对草地植物遗传改良课题，学习苜蓿和匍匐翦股颖高效组培体系，并参与苜蓿、狗牙根、匍匐翦股颖等植物的抗逆性生理生化研究。 预期成果：通过此次合作交流，学习草地植物遗传改良的相关课程和理论方法，提高研究成果质量，掌握草地植物抗逆生理生化研究领域的前沿动态，增强国际交流，促进国际合作。此外，与会期间，与合作导师Luo hong教授商议合作项目、合作论文、实验设计等事项，有助于按时、高质量地完成研究任务。 出访目的及预期成果 邀请单位情况介绍 经费来源及 拟支出金额 克莱姆森大学是一所顶级公立研究型大学，位于美国南卡罗来纳州克莱姆森市，是美国二十所顶尖的公立大学之一。Luo hong教授曾在2018年6月份来我校林学院草学学科进行访问。 本次出访所有费用，包括往返国际旅费 、旅费、食宿费等均由林学一流学科建设项目（000-gk*********）支出，拟支出410000元人民币。 ? ? ? 2018年12月10日: 乘机离开中国XX市。拟于12:45从北京乘达美航空公司飞机经西雅图转机，预计于12月11日晚17:33抵达亚特兰大国际机场。 12月12日上午在美国克莱姆森大学办理报道相关事宜手续；下午与Hong Luo教授见面进行合作课题及实验室进出等相关手续的办理。 12月13日上午进行文献查询，办理保险等相关手续；下午文献查询，与实验室工作人员进行交流，参加Hong Luo教授实验室组会。 ? ? ? 12月14日上午，文献查询，收集方案；下午参观Hong Luo教授实验室室内组实验操作。 12月15-16日，文献查询，制定初步的实验方案。 12月17日上午与Hong Luo教授商议合作课题的相关事宜，并初步提出自己的想法，熟悉Hong Luo教授实验室环境；下午与Hong Luo教授实验室学生及工作人员交流，为尽快融入克莱姆森大学生活做准备。 ? 12月18日上午参加Hong Luo教授实验室组会，对感兴趣的实验提出自己的想法，并与实验室相关人员进行讨论；下午参观Hong Luo教授在克莱姆森试验基出访任务 及日程安排（包括出访途经城市线路安排） 地。 ? ? 12月19日上午在Hong Luo教授的带领下，参观克莱姆森大学；下午，继续参观克莱姆森大学，了解克莱姆森大学的教学方法。 12月20日上午在Hong Luo教授的安排下与相关专家探讨中美大学教育的异同，分享中美大学教育的经验；下午在Hong Luo教授的建议下去克莱姆森大学课堂进行旁听，感受美国教学的氛围。 ? ? ? 12月21日上午与Hong Luo教授进行有关合作课题的二次商议，敲定课题的框架，与实验室相关工作人员进行交流，了解美国有关草地植物的先进研究进展。 12月22-23日周末，实验总结，文献查询，数据整理。 12月24日上午进行草地植物抗逆生理生化，植物标记基因删除等文献查询；下午进行相关研究的分析，基于实验原理设计用于匍匐翦股颖的定详细实验方案和操作计划。 ? ? ? ? ? ? ? 12月25日上午，对实验方案进行优化，提出实验思路；下午，文献查询学习植物原生质体的制备方法。 12月26日上午，配制制备植物原生质体的试剂；下午，以幼嫩的匍匐翦股颖为实验材料，进行原生质体的制备。 12月27日上午，以实验室已有的植物表达载体为实验材料，进行匍匐翦股颖原生质体瞬时转化实验；下午整理实验数据和实验步骤。 12月28日上午，以瞬时转化的原生质体为材料，使用激光共聚焦显微镜，进行绿色荧光蛋白的检测；下午整理实验数据，文献查询。 12月29日上午，发邮件给Hong Luo教授，进行相关实验的讨论，学习双分子荧光互补实验；下午，学习WB实验，并配制相关试剂。 12月30日上午，利用大肠杆菌进行外源基因高效表达实验；下午进行大肠杆菌外源蛋白的WB实验操作。 12月31日上午，查询文献，数据分析；下午配制不同浓度NaCl，PEG溶液，分别用于模拟盐胁迫和干旱胁迫，并利用紫花苜蓿、狗牙根和匍匐翦股颖进行预处理。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2019年1月1日，文献查询，数据整理。 1月2日上午，对克莱姆森大学草地植物种类和分布进行详细的调查；下午观察不同胁迫条件下草地植物的发芽率，并对数据进行分析。 1月3日上午，以不同胁迫条件下草地植物幼苗为实验材料，进行植物激素的测定；下午，数据分析，文献查询。 1月4日上午，进行ZFN蛋白亚细胞定位实验；下午，配制用于酵母转化的试剂，文献查询。 1月5日-6日文献查询，数据整理。 1月7日上午，进行植物亚细胞定位分析；下午，进行酵母转化实验操作。 1月8日上午，学习蛋白质与DNA互作实验；下午，配制用于进行EMSA的试剂。 1月9日上午，配制聚丙烯酰胺胶，使用MsNAP与AAO3启动子，进行互作实验；下午进行蛋白质与DNA互作分析检测。 1月10日上午，观察酵母转化效果，进行酵母摇菌；下午，进行酵母转化鉴定。 2019年1月11日-2019年1月20日 1月11日上午，进行紫花苜蓿，蒺藜苜蓿在高盐、PEG、ABA条件下发芽率实验，下午进行紫花苜蓿，蒺藜苜蓿在生长素、赤霉素、细胞分裂素条件下发芽率实验； ? ? 1月12-13进行文献查询和数据汇总。 1月14日上午，进行狗牙根、匍匐翦股颖在高盐、PEG、ABA条件下发芽率实验，下午进行狗牙根、匍匐翦股颖在生长素、赤霉素、细胞分裂素条件下发芽率实验。 ? 1月15日上午，统计部分发芽率情况，保持培养皿内的水分，进行狗牙根匍匐剪股颖组织培养实验的观察学习；下午，参加Hong Luo教授实验室组会，向工作人员、同学询问有关组培实验细节性的问题。 ? 1月16日上午，统计部分发芽率情况，保持培养皿内的水分，继续进行狗牙根匍匐剪股颖组织培养实验的观察学习；下午，按照Hong Luo教授给的配方，进行诱导愈伤培养基的配置。 ? 1月17日上午，统计部分发芽率情况，保持培养皿内的水分，进行狗牙根的灭菌工作，将灭菌材料放置于诱导愈伤培养基中；下午，整理实验数据，与实验室同学进行实验操作交流。 ? 1月18日统计部分发芽率情况，保持培养皿内的水分，观察诱导愈伤培养基内植物材料的长势，进行必要的处理工作，下午，进行匍匐翦股颖的灭菌工作，将灭菌材料放置于诱导愈伤培养基中进行匍匐翦股颖的组培实验。 ? ? ? 1月19-20日，进行文献查询和数据汇总。 1月21日上午，统计狗牙根、匍匐翦股颖种子发芽率情况，数据分析和作图；下午进行狗牙根、匍匐翦股颖种子发芽率重复实验。 1月22日上午，参观克莱姆森大学植物植物培养实验室和植物人工气候室，并详细询问相关参数及设定条件，以备归国可以参考；下午参加Hong Luo教授实验室组会，针对草地植物基因删除技术进行技术探讨。 ? 1月23日上午统计狗牙根、匍匐翦股颖种子发芽率情况，观察诱导愈伤培养基内植物材料的长势，进行必要的处理工作与Hong Luo教授进行关于草地植物基因删除技术免费转让的事宜；下午参观Hong Luo教授在克莱姆森大学的试验基地。 ? 1月24日，上午在Hong Luo教授在克莱姆森大学的试验基地进行草地植物种类、品种记录，对试验田中产生杂草进行调查，对株高进行测量；下午，进行试验田中不同小区的紫花苜蓿进行品比测定，主要分析生物量的差异。 ? 1月25日，上午学习无人机的使用，并通过无人机对Hong Luo教授在克莱姆森大学的试验基地进行监控和喷施农药；下午，对Hong Luo教授在克莱姆森大学的试验基地进行草地植物病虫害调查。 ? ? 1月26-27，数据整理，文献查询。 1月28日上午观察诱导愈伤培养基内植物材料的长势，进行必要的处理工作，对部分狗牙根植物材料进行培养基的更换，将诱导的愈伤组织转移至新的培养基中；下午，对部分匍匐翦股颖材料进行培养基的更换，以保持愈伤组织的旺盛生长势。 ? 1月29日上午利用Hong Luo教授实验室已有数据，进行一些与植物抗逆性相关的基因的筛选，并通过DNA Man和Primer软件进行引物设计，学习基因枪的使用和维护方法；下午，提取盐胁迫下草地早熟禾植物的总RNA，测定高盐和干旱胁迫下，狗牙根和匍匐翦股颖植物体内不同激素的变化情况。 ? 1月30日上午，进行抗逆候选基因的PCR扩增，对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳分析；下午，对PCR产物进行凝胶电泳切胶纯化，将PCR产物连接至T载，转化大肠杆菌，涂到含有抗生素的培养基中，进行筛选。 ? ? 1月31日，上午，对单克隆菌落进行挑菌、摇菌；下午，菌体PCR检测，对含有目的条带的菌落送至生物公司进行测序分析。 2月1日上午，与Hong Luo教授前去合作实验室，学习先进的实验室管理经验，并进行关于实验室管理和技术的讨论；下午，分析菌体测序结果，同时，继续进行狗牙根和匍匐翦股颖的组织培养实验。 ? ? ? ? 2月2-3日，数据整理，文献查询。 2月4日上午，对测序正确的菌，进行质粒提取；下午，进行植物表达载体的构建，并转化大肠杆菌，继续进行狗牙根和匍匐翦股颖的组培实验操作。 2月5日上午，对单克隆菌落进行挑菌、摇菌；下午，菌体PCR检测，对含有目的条带的菌落送至生物公司进行测序分析。 2月6日上午，利用Hong Luo教授课题组专利载体，进行草地植物标记基因删除载体的学习和构建，并与Hong Luo教授商讨将专利载体，通过深入合作的方式，免费供XX大学草学学科使用；下午，将构建的草地植物标记基因删除载体转入大肠杆菌，继续进行狗牙根和匍匐翦股颖的组培实验操作。 ? ? ? ? ? 2月7日上午，对单克隆菌落进行挑菌、摇菌；下午，菌体PCR检测，对含有目的条带的菌落送至生物公司进行测序分析。 2月8日上午，对测序正确的菌，进行质粒提取；下午，将构建的草地植物标记基因删除载体转化农杆菌。 2月9-10日，数据分析，文献查询。 2月11日上午对单克隆农杆菌菌落进行挑菌、摇菌，继续进行狗牙根和匍匐翦股颖的组培实验操作；下午，将诱导的植物愈伤组织转移至诱芽培养基中。 2月12日，上午观察昨日转移至诱芽培养基中植物材料的状态，并对关于实验细节与同实验室人员进行询问，总结近期的实验数据；下午参加Hong Luo教授实验室组会，汇报在克莱姆森的阶段性进展，对匍匐翦股颖在盐胁迫、干旱胁迫下的生理生化指标进行分析。 ? 2月13日，上午对农杆菌进行菌体PCR检测，对含有目的条带的菌落送至生物公司进行测序分析；下午，对Hong Luo教授在克莱姆森大学的试验基地进行草地植物进行二次调查，对株高、生物量等进行测量和数据采集。 ? 2月14日上午，对测序正确的农杆菌，进行摇菌扩增，继续进行植物组织实验；下午，继续进行植物组织实验，对染菌的培养基进行除菌操作，对褐化的植物材料进行新的培养基的转移。 ? 2月15日上午，利用Hong Luo教授的专利配方，进行匍匐翦股颖的植物原生质体制备，以备进行瞬时转化；下午，利用摇好的农杆菌，进行匍匐翦股颖的原生质体的瞬时转化操作，将转化后的植物材料放置在黑暗条件下生长。 ? 2月16日通过荧光定量RT-PCR技术，进行匍匐翦股颖在干旱胁迫关键基因进行表达分析，对瞬时转化的匍匐翦股颖原生质体进行外源标记基因的检测，分析该表达载体是否发挥作用。 ? ? ? ? 2月17日通过荧光定量RT-PCR技术，进行匍匐翦股颖在盐胁迫关键基因进行表达分析（重复验证）。 2月18日通过荧光定量RT-PCR技术，进行狗牙根在盐胁迫关键基因进行表达分析。 2月19日通过荧光定量RT-PCR技术，进行狗牙根在盐胁迫关键基因进行表达分析（重复验证）。 2月20日-通过荧光定量RT-PCR技术，匍匐翦股颖抗逆候选基因在不同激素调控下进行表达分析。 ? ? ? ? ? ? 2月21午通过荧光定量RT-PCR技术，匍匐翦股颖抗逆候选基因在不同激素调控下进行表达分析（重复）。 2月22日通过荧光定量RT-PCR技术，狗牙根抗逆候选基因在不同激素调控下进行表达分析。 2月23-24日数据整理和分析，文献查询； 2月25日上午通过荧光定量RT-PCR技术，狗牙根抗逆候选基因在不同激素调控下进行表达分析（重复）继续植物组培实验。 2月26日上午实验数据汇总，据分析和总结；下午向Hong Luo教授汇报合作交流实验的进展和相关结果，为归国提前准备。 2月27日10:50在克莱姆森格林威尔机场乘坐飞机，于11:58抵达芝加哥奥黑尔国际机场，停留2小时57分钟，乘飞机于2月28日10:30抵达北京首都国际机场，打车预计12:00到达XX大学。 事后公示 请在回国后1个月内在单位内部公布上述公示内容的实际执行情况 和出访报告。 公示期5天，如有异议，请于2018年 10月 18日下午17:00前请将书面意见反馈至国际交流与合作处（港澳台办），联系电话：********。 注：1、本表请各出访团组联系人填写电子版后交国际交流与合作处陈老师，联系电话********，一页填写不下可另附页注明有关事项内容继续填写。 2、“出访团组名称”：填写***等**人赴（如双跨团组，填写：**等**人随**团赴）**国家（或地区）***（公务活动名称，如：合作研究、参加国际会议等，不得是“参观”、“考察”）。 3、“邀请单位情况介绍”，请简述邀请单位背景。 4、经费来源及拟支出金额：填写“科研”、“行政”或具体项目名称等；拟支出金额请参考财务处因公临时出国经费管理办法。