1. 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 2. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代 谢动力学和药物效
应动力学两个方面。
3. 药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动 学。（研究药物在体内
的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 4. 药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5. 首过消除：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物
量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。
6. 肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从 而
加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。
7. 肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而 降
低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。
8. 肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、
小肠间的循环称为肝肠循环。
9. 一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量
与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。
10. 零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的 药
物量不变，是药物在体内消除的一种方式。
11. 清除半衰期：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
12. 生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百 分率称为生物利用度。 13. 治疗效果：是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程， 使患病的机体恢复正
常。
14. 不良反应：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为 不良反应。 15. 受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首 先与之结合，
并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
16. 受体脱敏：是指长期使用一种受体激动药后，组织或细胞对激动药的敏 感性和反应性下降的现象。 17. 受体增敏：是指长期使用一种受体拮抗药或因受体激动药水平下降， 组织或细胞对激动药的敏感性和
反应性增强的现象。
18. 安慰剂：一般指本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。 19. 耐受性：是指机体在连续多次用药后反应性降低。增加剂量可恢复反应，停药后耐受性 可消失，再次
连续用药又可发生。
20. .耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称 抗药性。
21. 化学治疗：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治 疗统称为化学治疗。 22. 抗菌药：指对细菌有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成药物。
23. 化疗指数：常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。 24. 受体激动剂：既具有亲和力又有内在活性，能与受体结合并激动受体而产生效应的药物。
25. 受体拮抗剂：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。他们本身不产生作用，但能占
据受体而拮抗激动剂的效应。
26. 后遗反应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理作用。 27. 内在活性：药物与受体结合后产生效应的能力。 28. 吸收：药物自药用部位进入血液循环的过程。
29. 分布：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
30. 细菌耐药性：细菌产生对抗生素不敏感的现象。产生原因是细菌自身生存过程中的一种特殊表现形式。
药理学名词解释
