2024届高三化学考前冲刺突破：
——有机化学基础
【考向分析】
“有机化学基础”模块作为选考内容，试题常以新医药、新材料的合成工艺为背景，呈现有机物的相互转化流程，给予相关的新信息，综合考查有机物的核心知识。该类试题陌生度高，与实际生产联系紧密，新颖性强，涵盖面广。命题考查角度主要有：①有机物的命名、结构简式、有机方程式的书写等；②官能团的名称与书写、性质分析、反应类型判断等；③限制条件下同分异构体的书写及数目的判断等；④反应条件的选择与判断等；⑤根据新信息设计合理的合成路线。解答该类题目要求考生熟练掌握官能团的转化关系，通过题给情境运用所学知识分析、解决实际问题。同时还要注意书写规范，灵活迁移，思维有序。能较好地考查考生分析、推理、创新的能力。
【核心导学】
1．根据题给信息推断有机物的结构
题给信息 芳香化合物 含有苯环 推断结论 某有机物能与FeCl3溶液发生显色反应 该有机物含有酚羟基 某有机物(G)不能与FeCl3溶液发生显G中不含酚羟基，水解后生成物中含有色反应，但水解产物之一能发生此反应 酚羟基 某有机物能发生银镜反应 某有机物若只含有一个官能团，既能发生银镜反应，又能发生水解反应(或皂该有机物可能为甲酸某酯 化反应) 某有机物能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 该有机物含有羧基 该有机物含有醛基或 0.5 mol某有机酸与足量碳酸氢钠溶液该有机酸是二元羧酸，一个分子中含有反应生成44 g CO2 2个 —COOH 某有机物的核磁共振氢谱中有4组峰，该有机物含有四种不同化学环境的氢且峰面积比为6∶2∶2∶1 原子，且氢原子的个数比为6∶2∶2∶1 某气态有机物的密度是同温同压下H2该气态有机物的摩尔质量为56 g·mol密度的28倍 2．记住常见官能团的名称、结构和性质 官能团 碳碳双键 碳碳三键 结构 性质 易加成、易氧化、易聚合 －1 —C≡C— 易加成、易氧化 —X 卤原子 (X表示Cl、Br等) 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯) 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙醇羟基 —OH 烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛或乙酸) 极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极酚羟基 —OH 弱，不能使指示剂变色)、易氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 醛基 羰基 易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原 易还原(如在催化加热条件下还原为) 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、羧基 易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应) 酯基 易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解) 醚键 硝基 3．牢记化学反应现象与官能团的关系
反应现象 思考方向 可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等(注溴水褪色 意：苯、CCl4等与溴水不反应，但能萃取溴水中的溴单质，使水层褪色) 酸性高锰酸钾溶液褪色 遇氯化铁溶液显紫色 生成银镜或砖红色沉淀 与钠反应产生H2 加入碳酸氢钠溶液产生CO2 加入浓溴水产生白色沉淀 4．清楚官能团与反应用量的关系 官能团 化学反应 与X2、HX、H2等加 —C≡C— —OH 成 与X2、HX、H2等加成 与钠反应 与银氨溶液、新制—CHO 氢氧化铜悬浊液反应 定量关系 1∶1 可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或苯的同系物等 含有酚羟基 含有醛基或甲酸酯基 可能含有羟基或羧基 含有羧基 含有酚羟基 R—O—R 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇 —NO2 如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺： 1∶2 2 mol 羟基最多生成 1 mol H2 1 mol 醛基最多生成2 mol Ag；1 mol 醛基最多生成1 mol Cu2O； 1 mol HCHO相当于含2 mol 醛基，最多生成4 mol Ag
2024年高三化学考前突破训练：有机化学基础
