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单管多重荧光定量PCR技术用于染色体非整倍体异常的产前诊断

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单管多重荧光定量PCR技术用于染色体非整倍体异常的产

前诊断

许涓涓;杜娟;郑陈光;陈科;张海燕;甘腾华;蒙达华;杨泽;郑茜

【期刊名称】《中华妇产科杂志》 【年(卷),期】2010(045)011

【摘要】@@ 第21、18、13号染色体及性染色体非整倍体异常是最常见的染色体畸变,占染色体异常的95%,是造成出生缺陷的主要原因.其中21三体、18三体、13三体综合征在新生儿中的发病率分别为1/660、3/1000、1/5000;而性染色体非整倍体异常常见的有47,XXY、47,XYY、47,XXX、45,X,其发病率分别为1/500(男婴)、1/840(男婴)、1/1000(女婴)、1/2500(女婴).随着21三体、18三体、13三体综合征产前血清学筛查和B超筛查的普及和推广,产前筛查为染色体异常高危而需要进行产前诊断的孕妇数量不断增加. 【总页数】3页(865-867) 【关键词】

【作者】许涓涓;杜娟;郑陈光;陈科;张海燕;甘腾华;蒙达华;杨泽;郑茜

【作者单位】广西壮族自治区妇幼保健院遗传室,南宁,530003;卫生部北京医院老年医学研究所;North East Thames Regional Genetics Service, Great Ormond Street Hospital, UK 【正文语种】中文 【中图分类】R71 【相关文献】

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的应用 [J], 朱湘玉; 胡娅莉; 王亚平; 朱海燕; 李洁; 朱瑞芳; 张颖; 吴星; 杨滢 2.荧光定量PCR在产前诊断染色体非整倍体中的应用 [J], 秦胜芳; 席娜; 宋筱; 孙玲玲; 汪雪雁; 陈希敏; 叶梦玲; 陈春; 魏萍; 曾兰; 邓艺; 李运星

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单管多重荧光定量PCR技术用于染色体非整倍体异常的产前诊断

单管多重荧光定量PCR技术用于染色体非整倍体异常的产前诊断许涓涓;杜娟;郑陈光;陈科;张海燕;甘腾华;蒙达华;杨泽;郑茜【期刊名称】《中华妇产科杂志》【年(卷),期】2010(045)011【摘要】@@第21、18、13号染色体及性染色体非整倍体异常是最常见的染色体畸变,占染色体异常的95%,是造成出生缺陷的主要
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