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止血药

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止血药

药名 1. 促凝血药 血凝酶(立芷血、巴曲亭、白眉蛇毒) 可促进血管破损处血小板聚集并释放一系列凝血因子和血小板因子3(PF3)。使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。其上述作用不受抗凝血酶、肝素和水蛭素的抑制。本药在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用。 凝血酶原复合物 含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、使用剂量随因子缺乏程Ⅹ及少量其他血浆蛋白,另含肝素及适量枸橼酸钠、氯化钠,由健康人混合血浆提取制成。 度而异,一般10~20iu/kg。 ①本品专供静脉输注,滴注速度开始要缓慢,15min后稍加快滴注速度,一般每瓶200iu在30~60min滴完。②若发现DIC或血栓的临床症状和体征,立即终止使用,并用肝素拮抗。 人凝血因子Ⅷ 在内源性血凝过程中,凝血因子Ⅷ作为一辅因子,在Ca2+和磷脂存在下,与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激

药理作用 用法用量 备注 可静注、肌注、皮下注射或局部用药。成人常用剂量:1-2KU。 ①虽无关于血栓的报道,为安全起见,有血栓病史者禁用。②DIC及血液病所致的出血不宜使用。③血液中缺乏血小板或某些凝血因子时,宜在补充血小板、凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用。 只能静脉给药,每输注1u/kg,大约可使血浆FⅧ活性升高2%,根据需要提高血浆FⅧ活性的水平,估算出所需输注大量反复输入本品时,应注意出现过敏反应,溶血反应及肺水肿的可能性,对有心脏病的患者尤应注意。一旦溶解

活,形成凝血酶,从而使凝血过程正常进行。 维生素K1 维生素K是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。 的量。 后应立即使用,并在一小时内用完。 ①低凝血酶原血症:肌注或深部皮下注射,每次10mg,1-2次/日,24h不超过40mg。②预防新生儿出血,分娩前15-24h,母亲肌注或缓慢静注2-5mg,也可新生儿出生后肌肉或皮下注射0.5-1mg,8h后可重复。 严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。静脉注射宜缓慢,给药速度不应超过1mg/min。 凝血酶冻干粉 促使纤维蛋白原转化为①局部止血:50~500 严禁注射,必须直接与创面接触,应新鲜配置纤维蛋白,应用于创口,iu/ml溶液外用或直接洒使血液凝固而止血。 于创面;②消化道止血:使用,孕妇慎用。 50~500iu/ml口服或灌注,每次2000~20000iu,严重出血者加量,每1~6h一次。 2. 纤溶抑制剂 氨甲环酸(速宁、荷莫塞) 化学结构与赖氨酸相似,竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,从而抑制纤维蛋白凝块的裂解,产生止血作用。 氨甲苯酸(奥瑞艾) 药理作用与氨甲环酸相似,不易生成血栓。 静脉滴注:一次0.25- 有血栓形成倾向或纤维0.5g,一日0.75-2g,以5%或10%GS稀释后静脉滴注。治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血时,剂量可酌情加大。 静脉注射或滴注:一次0.1-0.3g,一日不超过0.6g。

蛋白沉积时不宜使用。本药可通过血-脑屏障。 有血栓形成倾向慎用。本药不易通过血-脑屏障。

止血药

止血药药名1.促凝血药血凝酶(立芷血、巴曲亭、白眉蛇毒)可促进血管破损处血小板聚集并释放一系列凝血因子和血小板因子3(PF3)。使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。其上述作用不受抗凝血酶、肝素和水蛭素的抑制。本药在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用。凝血酶原复合物含凝血
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