化合物
基团
烷烃 -CH3
-CH2-
烯烃
炔烃 - C≡C-H
芳烃
醇类 R-OH
X-H 伸缩振动区
asCH :2962 ±10(s)
sCH:2872 ±10(s)
asCH :2926 ±10(s)
sCH :2853 ±10(s)
CH :2890 ±10(s)
CH :3040 ～ 3010(m)
CH :3040 ～ 3010(m)
CH : ≈3300(m)
CH :3100 ～ 3000( 变 )
OH:3700 ～ 3200( 变 )
叁键区 双键伸缩振动区
C=C:1695 ～ 1540(m)
C=C:1695 ～ 1540(w)
C ≡C:2270 ～ 2100(w)
泛频 :2000 ～ 1667(w)
C=C:1650 ～ 1430(m)
2～4 个峰
部分单键振动和指纹区
asCH :1450 ±10(m)
sCH:1375 ±5(s)
CH:1465 ±20(m)
CH : ～ 1340(w)
CH :1310 ～ 1295(m)
CH :770 ～ 665(s)
CH :970 ～ 960(s)
CH :1250 ～ 1000(w)
CH :910 ～ 665
单取代： 770～ 730(vs)
≈ 700(s)
邻双取代 :770 ～ 735(vs) 间双取代 :810 ～ 750(vs)
725 ～ 680(m) 900 ～ 860(m)
～对双取代 :860 ～
790(vs)
OH :1410 ～ 1260(w)
CO:1250 ～1000(s)
OH:750 ～ 650(s)
酚类 Ar-OH
脂肪醚 R-O-R＇
酮
醛
羧酸
酸酐
酯
胺 -NH2
-NH
酰胺
OH：3705 ～ 3125(s) CH：≈ 2820, ≈2720(w) 双峰
OH：3400 ～ 2500(m)
泛频 C=O: ≈3450(w)
NH2:3500 ～ 3300(m)
双峰
NH:3500 ～ 3300(m)
asNH : ≈3350(s)
sNH : ≈3180(s)
NH:
≈3270(s)
C=C
:1650 ～ 1430(m)
C=O : ≈1715(vs)
C=O : ≈1725(vs)
C=O:1740 ～ 1690(m)
C=O :1850 ～ 1880(s)
C=O:1780 ～ 1740(s)
C=O:1770 ～ 1720(s)
NH:1650 ～ 1590(s,m)
NH :1650 ～ 1550(vw)
C=O :1680 ～ 1650(s)
NH :1650 ～ 1250(s)
C=O:1680 ～ 1630(s)
OH:1390 ～ 1315(m)
CO :1335 ～1165(s)
CO :1230 ～1010(s)
OH :1450 ～1410(w)
CO :1266 ～1205(m)
CO:1170 ～1050(s)
COC :1300 ～ 1000(s)
CN ( 脂肪 ):1220 ～
1020(m,w)
CN ( 芳香 ):1340 ～
1250(s)
CN ( 脂肪 ):1220 ～
1020(m,w)
CN ( 芳香 ):1350 ～
1280(s)
CN :1420 ～ 1400(m)
NH2 :750 ～ 600(m)
CN+NH: 1310～ 1200(m)
NH+CN:1750 ～ 1515(m)
C=O
:1670 ～1630
酰卤
:1810 ～1790(s)
C=O
腈
- C≡N
C≡N:2260 ～ 2240(s)
硝基 R-N02
NO2:1385 ～ 1360(s)
化合物
吡啶类
嘧啶类
NO2:1565 ～ 1543(s)
CN :920 ～800(m)
Ar-NO2
NO2:1550 ～ 1510(s)
NO2:1365 ～ 1335(s)
CN:860 ～ 840(s)
不明 : ≈750(s)
C=C及
CH: ≈3030(w)
C=N: CH:1175 ～ 1000(w)
1667～ 1430(m)
CH :910 ～ 665(s)
C=C及 CH:3060 ～ 3010(w)
C=N: CH :1000 ～ 960(m)
1580～ 1520(m)
CH:825 ～ 775(m)
* 表中 vs,s,m,w,vw 用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很
弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，
而每个区域又可以分为若干
个波段。
官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为
4000～ 1300cm-1 ， 又可以分为四个波段。
★4000～ 2500cm-1
为含氢基团 x— H（ x 为 O、 N、 C）的伸缩振动区，因为折合质量小，
所以波数高，主要有以下五种基团吸收
● 醇、酚中 O— H： 3700～
无缔合的 O— H在高 一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ
3200cm ，
缔合的 O— H 在低 一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ
-1
● 羧基中 O—H：
3600～ 2500 无缔合的 cm-1 ，
O— H在高 一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ
缔合可延伸至 2500 cm-1 ，峰非常宽钝， 强度为ｓ
●N— H：
-1
3500 ～ 3300
伯胺有两个 H，有对称和非对称两个峰， 强度为ｓ—ｍ
cm ，
叔胺无 H，故无吸收峰
●C— H： ＜ 3000 cm-1 为饱和 C：～ 2960 cm-1 (), ～ 2870 cm-1 ()
强度为ｍ - ｓ 强度为ｍ - ｓ 强度为ｗ
～ 2925 cm-1 (), ～ 2850 cm-1 () ～ 2890 cm-1
＞3000 cm-1 为不饱和
C：
( 及苯环上 C-H)3090 ～ 3030 cm-1
强度为ｍ
～ 3300 cm-1
强度为ｍ 强度为ｍ－ｓ
● 醛基中 C—H：～ 2820 及～ 2720 两个峰
★2500～ 2000 cm-1
为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－ C≡C - 、- C≡N叁键
的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，
还有 S— H、 Si — H、P— H、 B—H 的伸缩振动。
★2000～ 1500 cm-1
为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包
括以下几种吸收峰带。
● C=O 伸缩振动，出现在 1960～ 1650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸
收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有
C=O的
有机化合物。
● C=N、 C=C、N=O的伸缩振动，出现在 1675～ 1500 cm-1 。在这波段区中，单核芳烃的 C=C骨架振动（呼吸）呈现
2～4 个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为
-1
两组，分别出现在
1600 cm 和 -11500cm 左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意
义。
● 苯的衍生物在 2000～ 1670 cm-1 波段出现 C— H 面外弯曲振动的倍频或组合数。由于
吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如
图所示。如在分
析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。
图
-1
苯环取代类型在 2000～ 1667cm-1 和
900～600cm-1 的谱形
3 -1
★1500～ 1300 cm
C— H变形振动吸收峰，— CH出现在 1380 及 1450 cm 两个峰， 饱和
m至 w 。
出现在 1470 cm -1 ，出现在 1340 cm-1 。这些吸收带强度均为
指纹区
指纹区：波数范围为
1300～ 600cm-1 。
指纹区可以分为两个波段：
★ 1300～ 900cm-1
这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：
●几 乎所有不含 H 的单键的伸缩振动， 如 C— O、C— N、C—S、C—F、C— P、Si — O、P— O 等，其中 C— O的伸缩振动在 1300～ 1000cm-1 ，是该区吸收最强的峰，较易识别。
红外吸收光谱特征峰特别整理版.doc
