振动试验 试验后 基准试验 一个试验方向, 通电 条件 正常工作位置 试验后 基准试验 碰撞试验 通电 条件 试验后 基准试验 运输试验 正常包装状态 通电 条件 - - 2.27 - - - - 2.27 2.26 - - a.c.220 备注:根据产品预期贮存条件及 GB/T 14710-2009 标准 7.1 的要求,低温贮 存条件按表 3 规定的温度条件进行试验。 2.29
波长及允差
2.29.1 波长范围:
新生儿蓝光治疗仪光源应为单色光,波长应在 400nm-550nm 范围内。 2.29.2 有效波峰值波长及其允差
有效波峰值波长:455nm 允差:±15nm 2.30 物理规格 2.30.1 尺寸:
水平安装主机的状态下可调节到的最大长宽高尺寸 主机:460mm×217mm×98mm,长宽高的长度误差:±5mm
台车(选配):575mm×462mm×1600mm,长宽高的长度误差:±5mm 台车吊臂:2 节吊臂,第一节吊臂长度:360mm±10mm,第二节吊臂长度:
100mm±10mm 2.30.2 重量
主机:2.6kg±0.5 kg ,台车(选配):8.9Kg±0.5 kg 2.31 数据接口
类型:USB,数量:2 个协议:标准 USB 通讯协议 2.32 用户访问控制
应向供应商或管理员获取密码后,才能进入维护界面,对模块设置进行更改。
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新生儿蓝光治疗仪产品技术要求科曼
振动试验试验后基准试验一个试验方向,通电条件正常工作位置试验后基准试验碰撞试验通电条件试验后基准试验运输试验正常包装状态通电条件--2.27----2.272.26--a.c.220备注:根据产品预期贮存条件及GB/T14710-2009标准7.1的要求,低温贮存条件按表
推荐度:





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