生物化学精要

由天下分享时间：2024/5/15 11:00:05 加入收藏我要投稿点赞

氨基酸的活化：由氨酰tRNA合成酶催化，分两步：

1）形成氨基酸－AMP－酶复合物：氨基酸的羧基与5＇磷酸形成高能酸酐键而活化。 2）转移：氨基酸转移到转运RNA 3＇末端，与3＇或2＇羟基结合。总反应为：

氨基酸＋tRNA＋ATP=氨酰tRNA＋AMP＋PPi

转运RNA的作用：起接头作用，根据密码子决定氨基酸的去向。 2. 肽链合成的起始

（一）起始信号：起始密码子是AUG，其上游约10个核苷酸处有一段富含嘌呤的序列，可与16S rRNA的3＇端互补，与起始有关。

起始复合物的形成

1）起始氨基酸：是N-甲酰甲硫氨酸。

2）30S起始复合物：信使RNA先与小亚基结合，在起始因子3(IF3)的参与下形成mRNA-30S-IF3复合物，然后在IF1和IF2参与下与fMet-tRNAf和GTP结合，并释放IF3，形成30S起始复合物。

30S起始复合物与大亚基结合，水解GTP，释放IF1和IF2，形成70S起始复合物。此时转运RNA占据肽酰位点，空着的氨酰位点可接受另一个转运RNA，为肽链延长作好了准备。 3. 肽链的延伸

（1）转运RNA进入氨酰位点，需ATP和两种延伸因子参加。（2）肽键的形成：肽酰基转移到氨酰位点，同时形成肽键。（3）移位：指核糖体沿信使RNA移动一个密码子。原肽酰位点的转运RNA离开，肽酰tRNA进入肽酰位点。以后肽链上每增加一个氨基酸残基，就按进位、转肽、脱落、移位这4个步骤一再重复。 4. 终止

终止信号的识别，肽链释放，释放因子使肽酰转移酶水解并释放转运RNA，然后核糖体离开，IF3使核糖体解离，并与小亚基结合，以防重新聚合。 5. 真核生物的合成

（一）核糖体：更大，为60S和40S。（二）起始氨基酸：是甲硫氨酸。

（三）起始信号：密码子为AUG，无富含嘌呤的序列。因为是单顺反子，只有一个起点，所以小亚基先与帽子结合，向3’端移动寻找即可。

（四）起始复合物：80S，起始因子(eIF)有多种。需GTP和ATP。

（五）延伸因子和终止因子：EF1?相当于EFTu，EF1??相当于EFTs。终止因子(eRF)称为信号释放因子。 6. 抑制剂

白喉毒素抑制真核生物的移位作用。亚胺环己酮只作用于80S核糖体，抑制真核生物的翻译。氯霉素、链霉素、四环素、新霉素、卡那霉素只作用于原核生物，链霉素、新霉素、卡那霉素与小亚基结合，引起错读。

第十四章物质代谢的联系及其调节

代谢调节的四级水平：酶水平调节、细胞水平调节、激素水平调节、神经水平调节一．酶水平的调节

这是生物最基本的调节方式。主要是通过改变限速酶的结构或含量以影响酶活性，对物质代谢进行调节。所谓限速酶是指整条代谢通路中催化反应速度最慢的酶。这些限速酶不但可以影响整条代谢途径的总速度，甚至还可改变代谢方向。 1. 酶活性的调节（1）别构调节作用

一般为寡聚酶，由催化亚基和调节亚基组成，别构效应物与调节亚基结合，引起酶分子的构象发生变化，从而改变酶的活性。

反馈调节（包括正反馈和负反馈）。（2）共价修饰调节作用

不同类型的可逆共价修饰作用：①磷酸化/脱磷酸化；②乙酰化/脱乙酰化；③腺苷酸化/脱腺苷酸化；④尿苷酸化/脱尿苷酸化；⑤ADP-核糖基化；⑥甲基化/脱甲基化；⑦S-S/SH相互转变。